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智通财经APP讯
，映恩生物-B(09606)发布公告，于2026年2月26日至2月28日在美国旧金山举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统(GU)癌症研讨会上 ，本公司将展示DB-1311/BNT324(一种在研B7H3抗体偶联药物(ADC))在治疗既往接受过深度治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者(包括根据既往接受镥177(177Lu)-PSMA-617(Lu177)治疗情况进行的分析)的1/2期DB-1311-O-1001研究(NCT05914116)的最新疗效及安全性结果。上述研究的摘要亦已于当地时间2026年2月23日发布于2026年ASCOGU癌症研讨会的官方网站 。

在该项1/2期研究的剂量优化队列中
，既往接受过治疗的mCRPC患者接受DB1311/BNT3246mg/kg或9mg/kg每三周一次(Q3W)给药，而在剂量扩展队列(Lu177治疗后mCRPC及未接受过紫杉烷类药物治疗的mCRPC)中 ，患者接受6mg/kgQ3W给药
，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性
。

截至2025年9月5日(数据截止日)，104名mCRPC患者已接受DB-1311/BNT324治疗(包括6mg/kg ，n=68;9mg/kg
，n=34)。中位随访时间为9.2个月(范围0.1-19.4)后，52名患者(50%)仍在接受治疗 。患者中位年龄为70岁(45-90岁)
。大多数患者为白人(53%) ，其次为亚洲人(31%)及黑人(13%)。患者既往接受治疗的中位数为4次(1-14次) 。在58名可进行肿瘤缓解评估的患者中(基线时根据RECIST1.1具有可测量病灶)
，未经确认的客观缓解率为41.4%(95%CI28.6-55.1)，已确认的客观缓解率(cORR)为34.5%。DCR为87.9%(95%CI76.7-95.0)
。中位DOR为10.2个月(95%CI7.2,NE)。在82名可评估rPFS的患者中 ，中位rPFS为11.3个月(95%CI7.2,ne)，6个月及9个月的rPFS率分别为72.0%及63.0% 。

截至数据截止日
，OS数据尚未成熟;6个月及9个月的OS率分别为91.7%及88.2%
。PSA50缓解率为35.4%。中位PSADOR为8.4个月(95%CI4.4,NE) 。安全性数据与本公司先前在2025年ASCO大会上的报告一致
。最常见的不良事件为恶心及血液学事件，主要为1-2级。104名患者当中34名(33%)患者既往曾接受Lu177治疗 。在此亚组中 ，中位年龄为69岁(55-84岁);白人/亚洲人/黑人比例分别为65%/15%/15%;既往接受治疗的中位数为5次(2-14次);且24名患者(71%)仍在接受治疗
。既往接受及未接受Lu177治疗的患者之间的结果相似
，惟既往接受过Lu177治疗的患者PSADOR较短。

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